هانا كوشلر (فايننشال تايمز) –
أطلقت شركة موديرنا تجربة لقاح جديد لـ Covid-19 لمواجهة سلالة الفيروس التي ظهرت في جنوب إفريقيا بعد تحذيرها من أن اللقاح الحالي كان أقل فعالية في معالجة السلالة الجديدة.
أظهرت الاختبارات المعملية أن لقاح Covid-19 من موديرنا لا يزال يعمل ضد المتغير المسمى 501.V2، الذي ظهر لأول مرة في جنوب إفريقيا ، B.1.1.7 ، الذي تم اكتشافه لأول مرة في المملكة المتحدة ، حسبما قالت الشركة.
لكنها حذرت من أن اللقاح أنتج فقط سدس الأجسام المضادة استجابة لمتغير جنوب إفريقيا مقارنة بالفيروس الأصلي. وهذا ما أثار مخاوف من أن الحصانة ضد السلالة الجديدة التي توفرها لقاح الشركة الأصلي قد تتضاءل بشكل كبير – لا سيما لدى كبار السن.
ويقول ستيفان بانسيل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، إن الشركة كانت تستعد «لسيناريو أسوأ حالة» ، على الرغم من أنه ليس لديه “مخاوف” بشأن فعالية اللقاح في الأشهر المقبلة.
وأضاف لصحيفة فاينانشيال تايمز: «إذا كان هناك شيء يجب القيام به في الصيف، فسنقوم بشيء ما ، لكن لا يمكننا أن نتأخر. لا نريد للفيروس أن يفوز ، نريد للجنس البشري أن يفوز ».
«موديرنا»، هي واحدة من الشركات الرائدة في تصنيع لقاحات فيروس كورونا ، إلى جانب منافسين من فايرز وجامعة أكسفورد.
يتم استخدام لقاحها في الولايات المتحدة ، التي اشترت 200 مليون جرعة ومولت الشركة بما يصل إلى 4.1 مليار دولار ، بينما طلب الاتحاد الأوروبي 160 مليون جرعة.
طلبت المملكة المتحدة 17 مليون جرعة ، من المقرر أن تبدأ في الوصول في الربيع.
وتنهي شركة Merck ، إحدى الشركات الرائدة في صناعة اللقاحات في العالم ، تطوير لقاح Covid-19 بعد أن فشل مرشحوها في إثارة استجابات مناعية قوية مثل تلك التي تم إنشاؤها بواسطة اللقاحات المتوفرة بالفعل.
ضغوط المفوضية الأوروبية على «استرازينيكا» بشأن التخفيض المخطط له في الربع الأول من تسليم جرعة اللقاح إلى الاتحاد الأوروبي.
وقالت «استرازينيكا» إنه لا يوجد تأخير مجدول لشحنات اللقاحات الخاصة بها ، لكنها حذرت من أن الأحجام الأولية ستكون أقل من المتوقع بسبب انخفاض الغلة في موقع التصنيع في سلسلة التوريد في الاتحاد الأوروبي.
وكان من المقرر عقد محادثات طارئة بين الجانبين مساء الاثنين. وقالت ستيلا كيرياكيدس، مفوضة الصحة بالاتحاد الأوروبي، إن جدول التوريد الجديد المقترح لشركة «استرازينيكا» غير مقبول ، مضيفة أن تفسيرات الشركة للمشكلات لم تكن مرضية.
وتشكل الطفرات الجديدة مشكلة محتملة لشركات الأدوية التي طورت اللقاحات، حيث تأمل موديرنا أنه من خلال التحضير لجرعة معززة محتملة الآن ، ستكون جاهزة بحلول الخريف إذا لزم الأمر.
ويمكن تكييف تقنية messenger RNA بسرعة مع المتغيرات الجديدة. إذا لزم الأمر، سيتم إعطاء الدواء المعزز للأشخاص الذين تلقوا بالفعل لقاح موديرنا.
من جانبه، قال أنتوني فاوتشي، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، إن صانعي اللقاحات الآخرين قد يرغبون أيضًا في التصرف «للبقاء في الطليعة».
وقال لصحيفة فاينانشيال تايمز: «نعتقد أنه من الحكمة القيام به للبدء على الأقل..قد لا تضطر إلى استخدام ذلك ، ولكن بدلاً من مجرد الانتظار حتى تكتشف فجأة أن لديك متغيرًا مهيمنًا تحتاج إلى الرد عليه لأن اللقاح غير كافٍ».
وأضاف أنه يشك بشدة فيما إذا كانت هناك حاجة إلى إجراء محاكمة كبيرة تصل إلى عدة آلاف شخص من أجل السماح ببرنامج تعزيز.
إلى ذلك، من المتوقع أن تصدر شركة جونسون آند جونسون ، التي أجرت بعض التجارب للقاح مرشحها في جنوب إفريقيا ، بيانات المرحلة الثالثة هذا الأسبوع. يجب أن يعطي هذا دليلًا آخر ، لأنه يمكن أن يقارن انتشار المرض مع المشاركين في التجربة في الولايات المتحدة.
ويعمل لقاح فايزر أيضًا ضد متغير B.1.1.7 المكتشف في المملكة المتحدة ولكنه لم يعلن عن نتائج الاختبار ضد البديل الذي ظهر في جنوب إفريقيا.
وتعمل موديرنا مع المعاهد الوطنية الأميركية للصحة على التجارب. قال السيد بانسل إن بضعة آلاف من المشاركين في التجربة سيتم إعطاؤهم جرعة معززة ، مقسمة إلى مجموعتين: واحدة لتلقي اللقاح الأصلي مرة أخرى، والأخرى للحصول على لقاح جديد مصمم لاستهداف 501.V2. ستختبر التجربة أيضًا لمعرفة الجرعة المطلوبة للداعم.
قد يكون المنظمون قادرين على الموافقة على لقاح جديد بناءً على «دراسة التجسير»، والتي تفحص الأجسام المضادة للمشاركين للمتغير الجديد بعد تناول جرعة معززة ، بدلاً من تجربة المرحلة الثالثة المطولة ، والتي تحسب عدد الأشخاص الذين طوروا Covid-19 في كل ذراع محاكمة.
ةقالت مجموعة من العلماء في جنوب إفريقيا هذا الشهر إن اللقاحات يمكن أن تكون أقل فعالية ضد سلالة 501.V2 ، لأنها تحتوي على طفرة إضافية في جزء رئيسي من البروتين الشائك الذي يستخدمه الفيروس لدخول الخلايا البشرية.
